Indole |
Cas 号: | 【120-72-9】 | M D L: | --MFCD00005607 |
分子式: | C8H7N | 分子量: | 117.15 |
别 名: | 氮茚, 2,3-苯并吡咯,苯并吡咯 1H-Benzo[b]pyrrole |
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分子结构式: | |||
订货信息: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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性 状: | 无色至浅黄色叶片状结晶。有粪臭,但稀释后有愉快香味。具有强烈的粪臭味,高度稀释的溶液有香味,暴露于空气及光线中则变红色。能随水蒸气挥发。溶于热水、热乙醇、乙醚、苯和石油醚。 熔点:52.5℃ 沸点:254℃ 密度:1.22 折光率n20/D:1.609 闪点:136℃ 吡咯与苯并联的化合。有两种并合方式,分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界。例如,吲哚最早是由靛蓝降解而得;吲哚及其同系物也存在于煤焦油内;精油(如茉莉精油等)中也含有吲哚;粪便中含有3-甲基吲哚;许多瓮染料是吲哚的衍生物;动物的一个必需氨基酸色氨酸是吲哚的衍生物;某些生理活性很强的天然物质,如生物碱、植物生长素等,都是吲哚的衍生物。 无色至浅黄色叶片状结晶。有粪臭,但稀释后有愉快香味。具有强烈的粪臭味,高度稀释的溶液有香味,暴露于空气及光线中则变红色。能随水蒸气挥发。溶于热水、热乙醇、乙醚、苯和石油醚。可以作为香料使用。吲哚是一种亚胺,具有弱碱性;杂环的双键一般不发生加成反应;在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用;在特殊的条件下,能进行芳香亲电取代反应,3位上的氢优先被取代,如用磺酰氯反应,可以得到3-氯吲哚。3位上还可发生多种反应,如形成格氏试剂,与醛缩合,以及发生曼尼希反应等。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1000mg/kg。有刺激性。 吲哚及其同系物可用多种方法合成,其中以费歇尔合成法最普遍,它是用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用,发生重排反应而制成。在这一反应中,所用的酮必须有一个一级碳原子与羰基相连,才能得到吲哚。 |
质量标准: | 项目 化学纯 (CP) 熔点Melting point /℃ 50.0~53.0 乙醇溶解试验Solubility(in alcohol) 合格 灼烧残渣Residue ignition ≤0.2%
外观Appearance 白色至类白色片状结晶
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贮 存: | 密封4℃干燥避光保存。 用途 检定金、钾和亚硝酸盐,制造茉莉型香料。制药工业。 |