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链脲菌素(STZ)

Streptozocin
Cas 号: 【18883-66-4】 M D L: MFCD00006607
分子式: C8H15N3O7 分子量: 1457.38
别 名: 链脲佐菌素,2-脱氧-2-[[(甲基亚硝基氨基)羰基]-氨基]-D-吡喃葡萄糖
N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine
Streptozotocin
2-Desoxy-2-(3-methyl-3-nitrosoureido)-D-glucopyranose
分子结构式:
180x220
订货信息:
货号 品名 规格 包装 单价
链脲菌素(STZ) 98% 5g 3500元
链脲菌素(STZ) 98% 1g 780元
性 状: 溶于水,溶于乙醇和乙醚。链脲佐菌素是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲(glucosamine-nitrosourea),是一种DNA烷基化试剂,能通过GLUT2葡萄糖转运蛋白(GLUT2 glucose transport protein)独自进入细胞。对胰腺胰岛内胰岛素诱发的β-细胞具毒性。链脲佐菌素对GLUT2 阳性神经内分泌肿瘤细胞有毒性作用。
熔点:115℃ (水解)
STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,而使许多动物产生糖尿病。最常用的是大鼠模型。一般常用的诱导方法如下:将大鼠禁食12h,按60mg/kg体重腹腔注射STZ,每日1次,连续2次,成功制备Ⅰ型糖尿病大鼠模型,并且该模型具有高血糖、体重减轻、多饮多食多尿的特点,与临床Ⅰ型糖尿病吻合;但在此实验中,若造模组只腹腔注射STZ一次,并给予高热量饲料饲养12周,则可制备Ⅱ型糖尿病动物模型,且按该法制备出的模型具有超重、糖耐量减低、血脂升高、血清胰岛素升高及胰岛素受体结合力降低伴胰岛素抵抗的特点,类似于Ⅱ型糖尿病病人的临床特征。Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备可能与STZ注射的剂量有关系:大剂量(常为120mg/kg)注射时,由于直接引起胰岛β 细胞的广泛破坏,可造成Ⅰ型糖尿病模型;而注射较少量STZ时,由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能,造成外周组织对胰岛素不敏感,同时给予高热量饲料喂养,两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类Ⅱ型糖尿病的动物模型。 也有研究表明,用STZ按90mg/kg体重处理过的新生大鼠长至成鼠后,表现出糖耐量异常、胰岛素分泌下降、体重下降等特征。其主要机制是新生鼠出生后一周内β细胞对STZ敏感性不同,以及再生力不同,导致成鼠后β细胞数量相对减少。故大鼠出生后一周内注射STZ ,其β细胞坏死及增生可使成鼠β细胞数量及生化特点稳定。这说明该方法稳定性好,是研究非肥胖型非胰岛素依赖性糖尿病的理想载体
质量标准:
外观Appearance white to light yellow power
纯度Purity ≥98.0% (HPLC)
水分water ≤3%(K.F)
NMR Conforms to Structure
水溶解试验solubility in water 50MG/ML
贮 存: -20℃保存
用途 一种含N-亚硝基的化合物,在胰腺胰岛充当一氧化氮的供体;诱导产生糖尿病动物模式的胰岛素分泌细胞的死亡。
高效DNA甲基化试剂,能诱发染色体断裂。对表达GLUT2葡萄糖转运体(GLUT2 glucose transporter)的神经内分泌肿瘤细胞系具细胞毒性。
医学研究上链脲佐菌素用于诱导Type 1 糖尿病。