Cantharidin |
Cas 号: | 【56-25-7】 | M D L: | MFCD00134968 |
分子式: | C10H12O4 | 分子量: | 196.20 |
别 名: | 六氢-3a,7a-二甲基-4,7-环氧异苯并呋喃-1,3-二酮,斑蝥酸酐,2,3-二甲基-7-氧杂-双环[2.2.1]庚烷-2,3-二羧酸酐,(3Aα,4β,7β, 7Aα)-六氢-3A,7A-二甲基-4,7-环氧异苯并呋喃-1,3-二酮 3a,7a-Dimethylhexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione 7a-Dimethylhexahydro-3a,4,7-epoxyisobenzofuran Cantharidine Hexahydro-3a,7a-dimethyl-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione 2,3-Dimethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid anhydride |
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分子结构式: | |||
订货信息: | |||||||||||||||||||||
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性 状: | 斜方片状结晶。110℃可升华,溶于乙醚、丙酮、氯仿和热水,不溶于冷水。 熔点:218℃ |
质量标准: | 外观Appearance 白色结晶 熔点Melting point 215-217 °C DMSO溶解试验Solubility in DMSO 溶液透明 |
贮 存: | 磷酸蛋白酶2A的抑制剂。 CTD对多种实验动物肿瘤有一定抑制作用,尤其当腹水型肿瘤接种的瘤细胞数较少时,可见小鼠生存期延长。 其作用机制可能是抑制蛋白质与核酸的合成。本品小剂量时对机体免疫功能无影响,较大剂量时则免疫功能下降. 可作为皮肤发赤、发泡或生毛剂。用斑蝥素制备成的N-羟基斑蝥胺(N-hydroxycantharidimide)试用于肝癌,有一定疗效。 |